Chromosome

الكروموسوم Y يعلمنا بالمخطط الجيني كذكور، وفي المراحل المبكرة من نمو الجنين، تكون جميع الأجنة أنثى بشكل أساسي، ولن يبدأ كروموسوم Y في العمل إلا في الأسبوع 12 تقريباً، مما يؤدي إلى تنشيط الجينات المسؤولة عن الخصائص الذكورية، وهذا ما يفسر سبب وجود حلمات لدى الذكور أيضاً، وعلى الرغم من امتلاكهم كروموسوم Y، وهي من بقايا عملية النمو المشتركة بيننا.

ومع ذلك، تشير بعض النتائج الأخيرة إلى أن الكروموسوم Y قد يكون في خطر، وعلى مدى ملايين السنين، كان يفقدا البشر الجينات الخاصة بالكروموسوم Y تدريجياً، وويقدر العلماء أنه بمعدل التدهور الحالي، قد يفقد كروموسوم Y جميع جيناته الأساسية خلال حوالي 11 مليون سنة قادمة، وقد يبدو هذا وقتاً طويلاً، ولكنه يثير تساؤلات جدية حول مستقبل الجنس البشري.

وقد شهدت بعض أنواع القوارض هذه الظاهرة بالفعل، ولقد فقدت سلالتان، وهما الفأر والخلد في أوروبا الشرقية والفئران الشوكية في اليابان، كروموسومات Y الخاصة بهما، ولكن مازالت السلالاتان على قيد الحياة، وقد اتضح أنهم طوروا آليات وراثية بديلة لتحديد الجنس.

وفي حالة الفئران الشوكية، وجد الباحثون أن معظم الجينات من كروموسوم Y قد انتقلت إلى كروموسومات أخرى، وحددوا جيناً مهماً يسمى SOX9، والذي يوجه الجسم لإنتاج البروتينات اللازمة لنمو الخصية، ومن اللافت للنظر أنهم اكتشفوا قطعة إضافية من الحمض النووي تعمل كمفتاح لتنشيط SOX9، للتعويض عن فقدان كروموسوم Y.

ولكن ماذا عن البشر؟ هل سنواجه الانقراض إذا اختفى كروموسوم Y بالكامل؟ الجواب ليس واضحاً.. في حين أن فقدان كروموسوم Y يمكن أن يهدد وجودنا بالفعل، فقد يطور البشر جيناً جديداً يحدد الجنس لضمان البقاء، ومع ذلك، يأتي هذا مع مجموعة التحديات الخاصة به.

وقد يؤدي تطوير جين جديد محدد للجنس إلى عواقب غير متوقعة.. ماذا لو طورت مجموعات سكانية مختلفة أنظمة مختلفة؟ هذا يمكن أن يؤدي إلى حرب الجينات الجنسية، مما قد يؤدي إلى ظهور أنواع بشرية متعددة ذات آليات مميزة لتحديد الجنس، في جوهر الأمر، يمكن أن يتضمن مستقبل البشرية التعايش بين مختلف الأنواع البشرية أو الغياب التام للبشر كما نعرفهم اليوم.