Unknomes

طور علماء من مختبر MRC للبيولوجيا الجزيئية (LMB) في المملكة المتحدة قاعدة بيانات للجينات غير المميزة ، أو "Unknomes" ، لتعزيز البحث في الجينوم البشري ، وتحتوي قاعدة البيانات ، المسماة Unknome ، على معلومات حول أكثر من 20000 جين تم تحديدها ولكن وظيفتها لا تزال غير معروفة.

وابتكر الباحثون Unknome لمعالجة حقيقة أن البحث العلمي ركز تاريخيًا على الجينات المدروسة جيدًا ، مما أدى إلى القلق من إهمال الجينات غير المفهومة جيدًا ، وقاعدة البيانات متاحة للجمهور وقابلة للتخصيص ، بحيث يمكن للباحثين التركيز على الجينات الأكثر صلة باهتماماتهم.

وقال الدكتور ماثيو هيرليس ، أحد الباحثين الرئيسيين في المشروع: "نأمل أن تساعد Unknome في تسريع البحث في هذه الجينات غير المفهومة جيدًا ، ومن خلال توفير مستودع مركزي للمعلومات ، يمكننا أن نسهل على الباحثين التعاون ومشاركة البيانات ، وفي النهاية إجراء اكتشافات جديدة حول الجينوم البشري."

والـ Unknome هو مصدر قيم للباحثين الذين يدرسون الجينوم البشري ، وتوفر قاعدة البيانات معلومات عن موقع كل جين ، ومنتج البروتين الخاص به ، وتاريخه التطوري ، ويتضمن أيضًا روابط لقواعد البيانات والموارد الأخرى التي يمكن استخدامها لمعرفة المزيد عن كل جين.

ويعد إنشاء Unknome خطوة مهمة إلى الأمام في فهمنا للجينوم البشري ، وسوف تساعد قاعدة البيانات الباحثين على تحديد الجينات الجديدة ومعرفة المزيد عن وظيفة الجينات المعروفة بالفعل ، وسوف تكون هذه المعلومات ضرورية لتطوير علاجات جديدة للأمراض وفهم بيولوجيا التنمية البشرية.

وبالإضافة إلى المعلومات المتعلقة بالجينات نفسها ، يتضمن Unknome أيضًا معلومات عن الأمراض المرتبطة بكل جين ، ويمكن استخدام هذه المعلومات لتحديد أهداف جديدة لتطوير الأدوية وفهم الأساس الجيني للمرض بشكل أفضل ، و Unknome هو مصدر قيم للباحثين الذين يدرسون الجينوم البشري.

ويتم تحديث قاعدة البيانات باستمرار بمعلومات جديدة ، وهي أداة قيمة لأي شخص مهتم بمعرفة المزيد عن مخططاتنا الجينية ، وإن إنشاء Unknome هو شهادة على قوة التعاون والعلوم المفتوحة ، وتم إنشاء قاعدة البيانات من قبل فريق من الباحثين من جميع أنحاء العالم ، وهي متاحة مجانًا لأي شخص يريد استخدامها ، وهذا نموذج لكيفية إجراء البحث في القرن الحادي والعشرين.



إقراء إيضاً : وداعاً لمرض السكري ... إختراق قد ينهي جرعات الأنسولين تماماً ... متابعة القراءة